| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0527-1282-05 | 0527-1282 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dicyclomine Hydrochloride | Dicyclomine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 19990226 | N/A | ANDA | ANDA040230 | Lannett Company, Inc. | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (0527-1282-05) |
| 0527-1282-10 | 0527-1282 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dicyclomine Hydrochloride | Dicyclomine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 19990226 | N/A | ANDA | ANDA040230 | Lannett Company, Inc. | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (0527-1282-10) |