| 产品NDC | 72143-211 |
|---|---|
| 产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
| 商品名 | Doxycycline Hyclate |
| 通用名 | Doxycycline Hyclate |
| 剂型 | TABLET, FILM COATED |
| 给药途径 | ORAL |
| 市场类别 | ANDA |
| 申请号 | ANDA062269 |
| 标签持有者 | JG Pharma Inc. |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 规格 | 50 mg/1 |
| 药学分类 | Tetracycline-class Drug [EPC], Tetracyclines [CS] |
| DEA计划编号 | N/A |
| 上市认证有效期 | 20241231 |
| 产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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| 72143-211 | 72143-211-60 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (72143-211-60) | 20180420 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |