产品NDC71288-714
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Cisatracurium Besylate
商品名后缀
通用名Cisatracurium Besylate
剂型INJECTION, SOLUTION
给药途径INTRAVENOUS
上市日期20191031
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA211669
标签持有者Meitheal Pharmaceuticals Inc.
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格20
规格单位mg/10mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE],Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA N 20211231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
71288-71471288-714-1110 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (71288-714-11) > 10 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE (71288-714-10) 20191031 N N药品说明书及标签信息