产品NDC71288-713
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Cisatracurium Besylate
商品名后缀
通用名Cisatracurium Besylate
剂型INJECTION, SOLUTION
给药途径INTRAVENOUS
上市日期20191031
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA211668
标签持有者Meitheal Pharmaceuticals Inc.
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格200
规格单位mg/20mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE],Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
71288-71371288-713-2110 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (71288-713-21) > 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (71288-713-20) 20191031 N N药品说明书及标签信息