产品NDC71288-712
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Cisatracurium Besylate
商品名后缀
通用名Cisatracurium Besylate
剂型INJECTION, SOLUTION
给药途径INTRAVENOUS
上市日期20191031
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA211668
标签持有者Meitheal Pharmaceuticals Inc.
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格10
规格单位mg/5mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE],Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
71288-71271288-712-0610 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (71288-712-06) > 5 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (71288-712-05) 20191031 N N药品说明书及标签信息