| 产品NDC | 71205-319 |
|---|---|
| 产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
| 商品名 | Tolterodine Tartrate |
| 通用名 | Tolterodine Tartrate |
| 剂型 | TABLET, FILM COATED |
| 给药途径 | ORAL |
| 市场类别 | ANDA |
| 申请号 | ANDA077006 |
| 标签持有者 | Proficient Rx LP |
| 活性成分 | TOLTERODINE TARTRATE |
| 规格 | 1 mg/1 |
| 药学分类 | Cholinergic Muscarinic Antagonist [EPC], Cholinergic Muscarinic Antagonists [MoA] |
| DEA计划编号 | N/A |
| 上市认证有效期 | 20241231 |
| 产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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| 71205-319 | 71205-319-30 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-319-30) | 20190901 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 71205-319 | 71205-319-60 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-319-60) | 20190901 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 71205-319 | 71205-319-90 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-319-90) | 20190901 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |