| 产品NDC | 71205-082 |
|---|---|
| 产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
| 商品名 | Irbesartan |
| 通用名 | Irbesartan |
| 剂型 | TABLET |
| 给药途径 | ORAL |
| 市场类别 | ANDA |
| 申请号 | ANDA203071 |
| 标签持有者 | Proficient Rx LP |
| 活性成分 | IRBESARTAN |
| 规格 | 150 mg/1 |
| 药学分类 | Angiotensin 2 Receptor Antagonists [MoA], Angiotensin 2 Receptor Blocker [EPC] |
| DEA计划编号 | N/A |
| 上市认证有效期 | 20261231 |
| 产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71205-082 | 71205-082-30 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (71205-082-30) | 20180801 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 71205-082 | 71205-082-60 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (71205-082-60) | 20180801 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 71205-082 | 71205-082-90 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (71205-082-90) | 20180801 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |