产品NDC70710-1534
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名cisatracurium besylate
商品名后缀
通用名cisatracurium besylate
剂型INJECTION
给药途径INTRAVENOUS
上市日期20200212
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA212171
标签持有者Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格10
规格单位mg/mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE],Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
70710-153470710-1534-610 VIAL in 1 CARTON (70710-1534-6) > 20 mL in 1 VIAL (70710-1534-1) 20200212 N N药品说明书及标签信息