产品NDC70069-151
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Cisatracurium Besylate
商品名后缀
通用名Cisatracurium Besylate
剂型INJECTION
给药途径INTRAVENOUS
上市日期20190204
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA206791
标签持有者Somerset Therapeutics, LLC
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格10
规格单位mg/mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE],Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
70069-15170069-151-011 VIAL in 1 CARTON (70069-151-01) > 20 mL in 1 VIAL 20190204 N N药品说明书及标签信息
70069-15170069-151-1010 VIAL in 1 CARTON (70069-151-10) > 20 mL in 1 VIAL 20190204 N N药品说明书及标签信息