产品NDC68084-949
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名albuterol sulfate
商品名后缀
通用名albuterol sulfate
剂型TABLET
给药途径ORAL
上市日期20150818
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA072637
标签持有者American Health Packaging
活性成分ALBUTEROL SULFATE
规格2
规格单位mg/1
药学分类Adrenergic beta2-Agonists [MoA],beta2-Adrenergic Agonist [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
68084-94968084-949-2530 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (68084-949-25) > 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (68084-949-95) 20150818 N N药品说明书及标签信息