产品NDC | 63850-0005 |
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产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
商品名 | Granisetron hydrochloride |
通用名 | Granisetron hydrochloride |
剂型 | TABLET, FILM COATED |
给药途径 | ORAL |
市场类别 | ANDA |
申请号 | ANDA078969 |
标签持有者 | Natco Pharma Limited |
活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
规格 | 1 mg/1 |
药学分类 | Serotonin 3 Receptor Antagonists [MoA], Serotonin-3 Receptor Antagonist [EPC] |
DEA计划编号 | N/A |
上市认证有效期 | 20241231 |
产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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63850-0005 | 63850-0005-1 | 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (63850-0005-1) | 20090622 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
63850-0005 | 63850-0005-2 | 2 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (63850-0005-2) | 20090622 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |