美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
产品NDC63323-417
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Cisatracurium
通用名CISATRACURIUM BESYLATE
剂型INJECTION, SOLUTION
给药途径INTRAVENOUS
市场类别ANDA
申请号ANDA203183
标签持有者Fresenius Kabi USA, LLC
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格2 mg/mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE], Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA计划编号N/A
上市认证有效期20241231
<<-药品包装规格及说明书信息->>
产品NDCNDC包装代码包装描述开始上市日期结束上市日期NDC号状态是否样品包装药品说明书
63323-41763323-417-1010 VIAL in 1 CARTON (63323-417-10) / 10 mL in 1 VIAL (63323-417-01) 20150226有效药品说明书及标签信息
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