美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
产品NDC63323-137
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Bleomycin
通用名BLEOMYCIN SULFATE
剂型INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION
给药途径INTRAMUSCULAR; INTRAPLEURAL; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS
市场类别ANDA
申请号ANDA065185
标签持有者Fresenius Kabi USA, LLC
活性成分BLEOMYCIN SULFATE
规格30 [USP'U]/1
药学分类Cytoprotective Agent [EPC]
DEA计划编号N/A
上市认证有效期20241231
<<-药品包装规格及说明书信息->>
产品NDCNDC包装代码包装描述开始上市日期结束上市日期NDC号状态是否样品包装药品说明书
63323-13763323-137-201 VIAL in 1 CARTON (63323-137-20) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL20090213有效药品说明书及标签信息
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