美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
产品NDC62559-662
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide
通用名Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide
剂型TABLET
给药途径ORAL
市场类别NDA AUTHORIZED GENERIC
申请号NDA021093
标签持有者ANI Pharmaceuticals, Inc.
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE
规格32 mg/1; 25 mg/1
药学分类Angiotensin 2 Receptor Antagonists [MoA], Angiotensin 2 Receptor Blocker [EPC], Increased Diuresis [PE], Thiazide Diuretic [EPC], Thiazides [CS]
DEA计划编号N/A
上市认证有效期20241231
<<-药品包装规格及说明书信息->>
产品NDCNDC包装代码包装描述开始上市日期结束上市日期NDC号状态是否样品包装药品说明书
62559-66262559-662-9090 TABLET in 1 BOTTLE (62559-662-90) 20180926有效药品说明书及标签信息
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