产品NDC | 62559-662 |
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产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
商品名 | Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide |
通用名 | Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide |
剂型 | TABLET |
给药途径 | ORAL |
市场类别 | NDA AUTHORIZED GENERIC |
申请号 | NDA021093 |
标签持有者 | ANI Pharmaceuticals, Inc. |
活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
规格 | 32 mg/1; 25 mg/1 |
药学分类 | Angiotensin 2 Receptor Antagonists [MoA], Angiotensin 2 Receptor Blocker [EPC], Increased Diuresis [PE], Thiazide Diuretic [EPC], Thiazides [CS] |
DEA计划编号 | N/A |
上市认证有效期 | 20241231 |
产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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62559-662 | 62559-662-90 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (62559-662-90) | 20180926 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |