产品NDC53489-176
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名albuterol sulfate
商品名后缀
通用名albuterol sulfate
剂型TABLET
给药途径ORAL
上市日期19891205
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA072637
标签持有者Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
活性成分ALBUTEROL SULFATE
规格2
规格单位mg/1
药学分类Adrenergic beta2-Agonists [MoA],beta2-Adrenergic Agonist [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
53489-17653489-176-01100 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-01) 19891205 N N药品说明书及标签信息
53489-17653489-176-0250 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-02) 19891205 N N药品说明书及标签信息
53489-17653489-176-03250 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-03) 19891205 N N药品说明书及标签信息
53489-17653489-176-05500 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-05) 19891205 N N药品说明书及标签信息
53489-17653489-176-101000 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-10) 19891205 N N药品说明书及标签信息