| 产品NDC | 53489-176 |
|---|---|
| 产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
| 商品名 | albuterol sulfate |
| 通用名 | albuterol sulfate |
| 剂型 | TABLET |
| 给药途径 | ORAL |
| 市场类别 | ANDA |
| 申请号 | ANDA072637 |
| 标签持有者 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE |
| 规格 | 2 mg/1 |
| 药学分类 | Adrenergic beta2-Agonists [MoA], beta2-Adrenergic Agonist [EPC] |
| DEA计划编号 | N/A |
| 上市认证有效期 | 20241231 |
| 产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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| 53489-176 | 53489-176-01 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-01) | 19891205 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 53489-176 | 53489-176-02 | 50 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-02) | 19891205 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 53489-176 | 53489-176-03 | 250 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-03) | 19891205 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 53489-176 | 53489-176-05 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-05) | 19891205 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
| 53489-176 | 53489-176-10 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (53489-176-10) | 19891205 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |