产品NDC | 51672-4106 |
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产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
商品名 | Oxcarbazepine |
通用名 | Oxcarbazepine |
剂型 | TABLET |
给药途径 | ORAL |
市场类别 | ANDA |
申请号 | ANDA077801 |
标签持有者 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
活性成分 | OXCARBAZEPINE |
规格 | 300 mg/1 |
药学分类 | Anti-epileptic Agent [EPC], Decreased Central Nervous System Disorganized Electrical Activity [PE] |
DEA计划编号 | N/A |
上市认证有效期 | 20241231 |
产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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51672-4106 | 51672-4106-0 | 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (51672-4106-0) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK | 20071115 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
51672-4106 | 51672-4106-1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4106-1) | 20071115 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
51672-4106 | 51672-4106-3 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4106-3) | 20071115 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 | |
51672-4106 | 51672-4106-6 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4106-6) | 20071115 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |