美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
产品NDC51662-1483
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名SOLU-MEDROL(R) METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINAT
通用名SOLU-MEDROL(R) METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINAT
剂型INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION
给药途径INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS
市场类别NDA
申请号NDA011856
标签持有者HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
规格500 mg/4mL
药学分类Corticosteroid Hormone Receptor Agonists [MoA], Corticosteroid [EPC]
DEA计划编号N/A
上市认证有效期20241231
<<-药品包装规格及说明书信息->>
产品NDCNDC包装代码包装描述开始上市日期结束上市日期NDC号状态是否样品包装药品说明书
51662-148351662-1483-11 VIAL in 1 CARTON (51662-1483-1) / 4 mL in 1 VIAL20191214有效药品说明书及标签信息
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