美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
产品NDC51662-1214
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名DEXTROSE
通用名DEXTROSE
剂型INJECTION, SOLUTION
给药途径INTRAVENOUS
市场类别NDA
申请号NDA016367
标签持有者HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
活性成分DEXTROSE MONOHYDRATE
规格5 g/100mL
药学分类
DEA计划编号N/A
上市认证有效期20241231
<<-药品包装规格及说明书信息->>
产品NDCNDC包装代码包装描述开始上市日期结束上市日期NDC号状态是否样品包装药品说明书
51662-121451662-1214-11 BAG in 1 POUCH (51662-1214-1) / 250 mL in 1 BAG20181006有效药品说明书及标签信息
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase