美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
产品NDC51662-1211
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名5% DEXTROSE
通用名5% DEXTROSE
剂型INJECTION, SOLUTION
给药途径INTRAVENOUS
市场类别NDA
申请号NDA016367
标签持有者HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
活性成分DEXTROSE MONOHYDRATE
规格5 g/100mL
药学分类
DEA计划编号N/A
上市认证有效期20241231
<<-药品包装规格及说明书信息->>
产品NDCNDC包装代码包装描述开始上市日期结束上市日期NDC号状态是否样品包装药品说明书
51662-121151662-1211-11 BAG in 1 POUCH (51662-1211-1) / 500 mL in 1 BAG20181018有效药品说明书及标签信息
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