产品NDC49999-026
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
商品名后缀
通用名acetaminophen and codeine phosphate
剂型TABLET
给药途径ORAL
上市日期20110706
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA040419
标签持有者Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE
规格300; 60
规格单位mg/1; mg/1
药学分类Full Opioid Agonists [MoA],Opioid Agonist [EPC]
DEACIII N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
49999-02649999-026-3030 TABLET in 1 BOTTLE (49999-026-30) 20110706 N N药品说明书及标签信息
49999-02649999-026-6060 TABLET in 1 BOTTLE (49999-026-60) 20110706 N N药品说明书及标签信息