产品NDC49884-659
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名Candesartan cilexetil
商品名后缀
通用名Candesartan cilexetil
剂型TABLET
给药途径ORAL
上市日期20130521
中止上市日期
市场分类NDA AUTHORIZED GENERIC
申请号NDA020838
标签持有者Par Pharmaceutical Inc.
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL
规格8
规格单位mg/1
药学分类Angiotensin 2 Receptor Antagonists [MoA],Angiotensin 2 Receptor Blocker [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
49884-65949884-659-0990 TABLET in 1 BOTTLE (49884-659-09) 20130521 N N药品说明书及标签信息