产品NDC | 43817-240 |
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产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
商品名 | Prasugrel |
通用名 | Prasugrel |
剂型 | TABLET, FILM COATED |
给药途径 | ORAL |
市场类别 | ANDA |
申请号 | ANDA205897 |
标签持有者 | Panacea Biotec Limited |
活性成分 | PRASUGREL HYDROCHLORIDE |
规格 | 10 mg/1 |
药学分类 | Decreased Platelet Aggregation [PE], P2Y12 Platelet Inhibitor [EPC], P2Y12 Receptor Antagonists [MoA] |
DEA计划编号 | N/A |
上市认证有效期 | 20241231 |
产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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43817-240 | 43817-240-01 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (43817-240-01) | 20171016 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |