产品NDC | 43598-650 |
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产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
商品名 | Thiotepa |
通用名 | Thiotepa |
剂型 | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION |
给药途径 | INTRACAVITARY; INTRAVENOUS; INTRAVESICAL |
市场类别 | ANDA |
申请号 | ANDA210337 |
标签持有者 | Dr.Reddy's Laboratories Inc., |
活性成分 | THIOTEPA |
规格 | 15 mg/1 |
药学分类 | Alkylating Activity [MoA], Alkylating Drug [EPC] |
DEA计划编号 | N/A |
上市认证有效期 | 20241231 |
产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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43598-650 | 43598-650-11 | 1 VIAL in 1 CARTON (43598-650-11) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL | 20180504 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |