产品NDC | 16714-120 |
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产品类型 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
商品名 | Fosaprepitant |
通用名 | Fosaprepitant |
剂型 | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION |
给药途径 | INTRAVENOUS |
市场类别 | ANDA |
申请号 | ANDA209965 |
标签持有者 | NorthStar RxLLC |
活性成分 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE |
规格 | 150 mg/5mL |
药学分类 | Cytochrome P450 2C9 Inducers [MoA], Cytochrome P450 3A4 Inducers [MoA], Cytochrome P450 3A4 Inhibitors [MoA], Neurokinin 1 Antagonists [MoA], Substance P/Neurokinin-1 Receptor Antagonist [EPC] |
DEA计划编号 | N/A |
上市认证有效期 | 20241231 |
产品NDC | NDC包装代码 | 包装描述 | 开始上市日期 | 结束上市日期 | NDC号状态 | 是否样品包装 | 药品说明书 |
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16714-120 | 16714-120-01 | 1 VIAL in 1 CARTON (16714-120-01) / 1 mL in 1 VIAL | 20200116 | 有效 | 否 | 药品说明书及标签信息 |