产品NDC0781-9038
产品类型HUMAN PRESCRIPTION DRUG
商品名cisatracurium besylate
商品名后缀
通用名cisatracurium besylate
剂型INJECTION
给药途径INTRAVENOUS
上市日期20130228
中止上市日期
市场分类ANDA
申请号ANDA200159
标签持有者Sandoz Inc
活性成分CISATRACURIUM BESYLATE
规格2
规格单位mg/mL
药学分类Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE],Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
DEA N 20201231
药品包装规格及说明书信息
产品NDC NDC包装代码 包装描述 药品说明书
0781-90380781-9038-9510 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (0781-9038-95) > 10 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE (0781-9038-70) 20130228 N N药品说明书及标签信息