欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Imdylltra
适用类别Human
治疗领域Small Cell Lung Carcinoma
通用名/非专利名称tarlatamab
活性成分tarlatamab
产品号EMEA/H/C/006451
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01FX33
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2026/05/29
上市许可开发者/申请人/持有人Amgen Europe B.V.
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2026/03/26
修订号
治疗适应症Imdylltra is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), who require systemic therapy following disease progression on or after first-line treatment with platinum-based chemotherapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2026/03/27
最后更新日期2026/06/23
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/imdylltra-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imdylltra
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