欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Hyftor
适用类别Human
治疗领域Angiofibroma; Tuberous Sclerosis
通用名/非专利名称sirolimus
活性成分Sirolimus
产品号EMEA/H/C/005896
患者安全信息no
授权状态Authorised
ATC编码
是否额外监管no
是否仿制药no
是否生物类似药no
是否附条件批准no
是否特殊情形no
是否加速审评no
是否罕用药yes
批准上市日期2023/05/15
上市许可持有人/公司名称Plusultra pharma GmbH
审评意见发布日期2023/02/23
决定日期2023/09/22
修订号2
适应症Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.
首次发布日期2023/06/08
修订日期2023/09/25
产品信息https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hyftor-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hyftor
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