欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Kerendia
适用类别Human
治疗领域Renal Insufficiency, Chronic; Diabetes Mellitus, Type 2
通用名/非专利名称finerenone
活性成分Finerenone
产品号EMEA/H/C/005200
患者安全信息no
授权状态Authorised
ATC编码C09
是否额外监管yes
是否仿制药no
是否生物类似药no
是否附条件批准no
是否特殊情形no
是否加速审评no
是否罕用药no
批准上市日期2022/02/16
上市许可持有人/公司名称Bayer AG
人用药物治疗分组Agents acting on the renin-angiotensin system
审评意见发布日期2021/12/16
决定日期2023/02/06
修订号1
适应症Kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.
首次发布日期2021/12/14
修订日期2023/02/20
产品信息https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kerendia-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kerendia
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