欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Saphnelo
适用类别Human
治疗领域Lupus Erythematosus, Systemic
通用名/非专利名称anifrolumab
活性成分anifrolumab
产品号EMEA/H/C/004975
患者安全信息no
授权状态Authorised
ATC编码L04AA
是否额外监管yes
是否仿制药no
是否生物类似药no
是否附条件批准no
是否特殊情形no
是否加速审评no
是否罕用药no
批准上市日期2022/02/14
上市许可持有人/公司名称AstraZeneca AB
人用药物治疗分组Immunosuppressants
审评意见发布日期2021/12/16
决定日期2023/09/14
修订号3
适应症Saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (SLE), despite standard therapy.,
首次发布日期2021/12/16
修订日期2023/10/10
产品信息https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saphnelo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saphnelo
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