欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Advagraf
适用类别Human
治疗领域Graft Rejection
通用名/非专利名称tacrolimus
活性成分tacrolimus
产品号EMEA/H/C/000712
患者安全信息no
授权状态Authorised
ATC编码L04AD02
是否额外监管no
是否仿制药no
是否生物类似药no
是否附条件批准no
是否特殊情形no
是否加速审评no
是否罕用药no
批准上市日期2007/04/23
上市许可持有人/公司名称Astellas Pharma Europe BV
人用药物治疗分组Immunosuppressants
决定日期2023/10/25
修订号26
适应症Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.
首次发布日期2018/05/17
修订日期2023/10/30
产品信息https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/advagraf-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/advagraf
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