欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Macugen
适用类别Human
治疗领域Wet Macular Degeneration
通用名/非专利名称pegaptanib
活性成分pegaptanib
产品号EMEA/H/C/000620
患者安全信息no
授权状态Withdrawn
ATC编码S01LA03
是否额外监管no
是否仿制药no
是否生物类似药no
是否附条件批准no
是否特殊情形no
是否加速审评no
是否罕用药no
批准上市日期2006/01/31
上市许可持有人/公司名称PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
人用药物治疗分组Ophthalmologicals
决定日期2016/07/20
修订号15
适应症Macugen is indicated for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD).
首次发布日期2016/07/20
修订日期2022/12/02
产品信息https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/macugen-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/macugen
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