欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Xyrem
适用类别Human
治疗领域Cataplexy; Narcolepsy
通用名/非专利名称sodium oxybate
活性成分sodium oxybate
产品号EMEA/H/C/000593
患者安全信息no
授权状态Authorised
ATC编码N07XX04
是否额外监管no
是否仿制药no
是否生物类似药no
是否附条件批准no
是否特殊情形no
是否加速审评no
是否罕用药no
批准上市日期2005/10/13
上市许可持有人/公司名称UCB Pharma Ltd
人用药物治疗分组Other nervous system drugs
决定日期2022/10/11
修订号36
适应症Treatment of narcolepsy with cataplexy in adult patients.
首次发布日期2018/08/13
修订日期2023/07/05
产品信息https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xyrem-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xyrem
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