欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nobivac Myxo-RHD
适用类别Veterinary
治疗领域
通用名/非专利名称live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009
活性成分live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009
产品号EMEA/V/C/002004
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码QI08AD
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/09/07
上市许可开发者/申请人/持有人Intervet International BV
人用药物治疗学分组
兽用药物治疗学分组Immunologicals
审评意见日期2011/07/14
欧盟委员会决定日期2021/03/18
修订号4
治疗适应症For active immunisation of rabbits from five weeks of age onwards to reduce mortality and clinical signs of myxomatosis and to prevent mortality due to rabbit haemorrhagic disease. Onset of immunity: 3 weeks. Duration of immunity: 1 year.
适用物种Rabbits
兽用药物ATC编码QI08AD
首次发布日期2016/08/05
最后更新日期2023/09/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nobivac-myxo-rhd-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/veterinary/EPAR/nobivac-myxo-rhd
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