欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Vivlipeg
适用类别Human
治疗领域Neutropenia;Febrile Neutropenia;Chemotherapy-Induced Febrile Neutropenia;Cancer
通用名/非专利名称pegfilgrastim
活性成分pegfilgrastim
产品号EMEA/H/C/006739
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L03AA13
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药Yes
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2025/08/18
上市许可开发者/申请人/持有人Biosimilar Collaborations Ireland Limited
人用药物治疗学分组Immunostimulants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2025/06/19
修订号
治疗适应症Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2025/10/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vivlipeg-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vivlipeg
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase