欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Teduglutide Viatris
适用类别Human
治疗领域Short Bowel Syndrome
通用名/非专利名称teduglutide
活性成分teduglutide
产品号EMEA/H/C/006564
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AX08
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2026/01/08
上市许可开发者/申请人/持有人Viatris Limited
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2025/11/13
修订号
治疗适应症Teduglutide Viatris is indicated for the treatment of patients 4 months corrected gestational age and above with Short Bowel Syndrome (SBS). Patients should be stable following a period of intestinal adaptation after surgery.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2025/11/14
最后更新日期2026/01/19
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/teduglutide-viatris-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teduglutide-viatris
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