欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Xolremdi
适用类别Human
治疗领域Primary Immunodeficiency Diseases
通用名/非专利名称mavorixafor
活性成分mavorixafor
产品号EMEA/H/C/006496
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L03AX24
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2026/04/27
上市许可开发者/申请人/持有人X4 Pharmaceuticals GmbH
人用药物治疗学分组Immunostimulants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2026/02/26
修订号
治疗适应症Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis) to increase the number of circulating mature neutrophils and lymphocytes.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2026/02/27
最后更新日期2026/05/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xolremdi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xolremdi
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