欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Riulvy
适用类别Human
治疗领域Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
通用名/非专利名称tegomil fumarate
活性成分tegomil fumarate
产品号EMEA/H/C/006427
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AX10
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2025/07/28
上市许可开发者/申请人/持有人Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2025/05/22
欧盟委员会决定日期2025/09/23
修订号1
治疗适应症Riulvy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2025/05/23
最后更新日期2025/09/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/riulvy-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/riulvy
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