欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Beyonttra
适用类别Human
治疗领域Amyloid Neuropathies, Familial
通用名/非专利名称acoramidis
活性成分acoramidis hydrochloride
产品号EMEA/H/C/006333
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码C01EB25
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2025/02/10
上市许可开发者/申请人/持有人Bayer AG 
人用药物治疗学分组Cardiac therapy
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/12/12
欧盟委员会决定日期2025/11/03
修订号3
治疗适应症For the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adult patients with cardiomyopathy (ATTR-CM).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/12/13
最后更新日期2025/11/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/beyonttra-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyonttra
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase