欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Hympavzi
适用类别Human
治疗领域Hemophilia A;Hemophilia B
通用名/非专利名称marstacimab
活性成分marstacimab
产品号EMEA/H/C/006240
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B02BX11
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2024/11/18
上市许可开发者/申请人/持有人Pfizer Europe MA EEIG 
人用药物治疗学分组Antihemorrhagics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/09/19
欧盟委员会决定日期2025/09/04
修订号2
治疗适应症Hympavzi is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients 12 years of age and older, weighing at least 35 kg, with: severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency, FVIII < 1%) without factor VIII inhibitors, or severe haemophilia B (congenital factor IX deficiency, FIX < 1%) without factor IX inhibitors.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/09/20
最后更新日期2025/11/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hympavzi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hympavzi
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