欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ekterly
适用类别Human
治疗领域Angioedemas, Hereditary
通用名/非专利名称sebetralstat
活性成分sebetralstat
产品号EMEA/H/C/006211
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B06AC08
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2025/09/17
上市许可开发者/申请人/持有人Kalvista Pharmaceuticals (Ireland) Limited
人用药物治疗学分组Other hematological agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2025/07/24
修订号
治疗适应症Ekterly is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and adolescents aged 12 years and older. 
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2025/07/25
最后更新日期2025/10/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ekterly-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ekterly
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase