欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Adzynma
适用类别Human
治疗领域Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic
通用名/非专利名称rADAMTS13
活性成分rADAMTS13
产品号EMEA/H/C/006198
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B01AD13
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2024/08/01
上市许可开发者/申请人/持有人Takeda Manufacturing Austria AG
人用药物治疗学分组Antithrombotic agents;Enzymes
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/05/30
欧盟委员会决定日期2024/08/01
修订号
治疗适应症Treatment of congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) due to ADAMTS13 deficiency
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/08/07
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/adzynma-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/adzynma
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase