欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Dazparda
适用类别Human
治疗领域Diabetes Mellitus
通用名/非专利名称insulin aspart
活性成分insulin aspart
产品号EMEA/H/C/006187
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A10AB05
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药Yes
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2026/04/27
上市许可开发者/申请人/持有人Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH
人用药物治疗学分组Drugs used in diabetes
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2026/02/26
修订号
治疗适应症Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2026/02/27
最后更新日期2026/05/20
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/dazparda-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dazparda
©2006-2026 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase