欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Sugammadex Piramal
适用类别Human
治疗领域Neuromuscular Blockade
通用名/非专利名称sugammadex
活性成分sugammadex sodium
产品号EMEA/H/C/006083
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码V03AB35
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2023/06/23
上市许可开发者/申请人/持有人Piramal Critical Care B.V.
人用药物治疗学分组sugammadex
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/04/26
欧盟委员会决定日期2025/06/06
修订号3
治疗适应症Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in paediatric patients from birth to 17 years.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2023/04/24
最后更新日期2025/07/31
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/sugammadex-piramal-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sugammadex-piramal
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