欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Lazcluze
适用类别Human
治疗领域Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
通用名/非专利名称lazertinib
活性成分lazertinib mesilate monohydrate
产品号EMEA/H/C/006074
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01EB09
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2025/01/20
上市许可开发者/申请人/持有人Janssen Cilag International NV
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/11/14
修订号
治疗适应症Lazcluze in combination with amivantamab is indicated for the first line treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/11/15
最后更新日期2025/03/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lazcluze-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lazcluze
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