欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Agilus
适用类别Human
治疗领域Malignant Hyperthermia
通用名/非专利名称dantrolene sodium, hemiheptahydrate
活性成分dantrolene sodium, hemiheptahydrate
产品号EMEA/H/C/006009
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码M03CA01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2024/05/29
上市许可开发者/申请人/持有人Norgine B.V.
人用药物治疗学分组MUSCLE RELAXANTS
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/03/21
欧盟委员会决定日期2024/05/29
修订号
治疗适应症In combination with adequate support measures, Agilus is indicated for the treatment of malignant hyperthermia in adults and children of all ages.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/03/22
最后更新日期2024/07/18
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/agilus-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/agilus
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