欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Altuvoct
适用类别Human
治疗领域Hemophilia A
通用名/非专利名称efanesoctocog alfa
活性成分Efanesoctocog alfa
产品号EMEA/H/C/005968
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B02BD02
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2024/06/17
上市许可开发者/申请人/持有人Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
人用药物治疗学分组Antihemorrhagics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/04/25
欧盟委员会决定日期2024/12/09
修订号1
治疗适应症Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Altuvoct can be used for all age groups.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/04/26
最后更新日期2024/12/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/altuvoct-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/altuvoct
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