欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Joenja
适用类别Human
治疗领域Primary Immunodeficiency Diseases
通用名/非专利名称leniolisib
活性成分leniolisib phosphate
产品号EMEA/H/C/005927
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L03AX22
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2026/05/21
上市许可开发者/申请人/持有人Pharming Technologies B.V.
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2026/03/26
修订号
治疗适应症Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome (APDS) in adults and adolescents 12 years of age and older and weighing 45 kg or more.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2026/03/27
最后更新日期2026/05/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/joenja-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/joenja
©2006-2026 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase