欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ebglyss
适用类别Human
治疗领域Dermatitis, Atopic
通用名/非专利名称lebrikizumab
活性成分Lebrikizumab
产品号EMEA/H/C/005894
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码D11AH10
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2023/11/16
上市许可开发者/申请人/持有人Almirall, S.A.
人用药物治疗学分组Other dermatological preparations
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/09/14
欧盟委员会决定日期2025/12/08
修订号5
治疗适应症Ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2023/11/21
最后更新日期2025/12/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ebglyss-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ebglyss
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