欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Livmarli
适用类别Human
治疗领域Alagille Syndrome
通用名/非专利名称maralixibat chloride
活性成分Maralixibat chloride
产品号EMEA/H/C/005857
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A05AX04
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2022/12/09
上市许可开发者/申请人/持有人Mirum Pharmaceuticals International B.V.
人用药物治疗学分组Other drugs for bile therapy
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/10/13
欧盟委员会决定日期2025/08/28
修订号9
治疗适应症Livmarli is indicated for the treatment of:•         Cholestatic pruritus in patients with Alagille syndrome (ALGS) 2 months of age and older,•         Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients 3 months of age and older.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/10/12
最后更新日期2025/09/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/livmarli-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livmarli
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase