欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Regkirona
适用类别Human
治疗领域COVID-19 virus infection
通用名/非专利名称regdanvimab
活性成分regdanvimab
产品号EMEA/H/C/005854
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码J06BD06
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2021/11/12
上市许可开发者/申请人/持有人Celltrion Healthcare Hungary Kft.
人用药物治疗学分组Immune sera and immunoglobulins
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/11/11
欧盟委员会决定日期2023/08/25
修订号9
治疗适应症Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/11/12
最后更新日期2025/04/24
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/regkirona-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/regkirona
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